氣體中痕量雜質色譜儀，作為一種高精度的分析儀器，以氣體為流動相，利用物質沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物分離。待分析樣品在氣化室氣化后被載氣帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，樣品中各組分在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。隨著載氣流動，樣品組分進行反復多次的分配或吸附/解吸，在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。組分流出色譜柱后進入檢測器被測定。
 

　　氣體中痕量雜質色譜儀的測定步驟：
 

　　1.前期準備
 

　　-環境控制：儀器應放置于溫度(20-30℃)、濕度(≤80)穩定的實驗室，遠離陽光直射、強熱源及腐蝕性氣體。電源需配備獨立穩壓電源(電壓波動≤10)，接地電阻≤4Ω，避免與大功率設備共線。
 

　　-氣源檢查：載氣(如N、He、H)純度需≥99.999，燃氣(H)和助燃氣(空氣)純度≥99.99。鋼瓶壓力需≥0.5MPa，減壓閥輸出壓力穩定(載氣0.2～0.3MPa,H/空氣0.3～0.4MPa)，防止氣流波動導致基線漂移。
 

　　-樣品處理：確保樣品為液體或可氣化的固體(沸點≤350℃)，避免高沸點、強腐蝕性或易分解物質直接進樣(如含鹵素、強酸強堿樣品需衍生化處理)。用0.22μm濾膜過濾去除顆粒物，高濃度樣品需稀釋以防止檢測器過載。
 

　　2.儀器參數設置
 

　　-溫度設置：根據待測氣體性質優化柱溫(如高純氮氣檢測時柱溫設為40-80℃)，檢測器溫度通常高于柱溫以避免冷凝。
 

　　-流量與分流比：調節總流量為適當值，并根據實驗需求調節分流閥，使分流流量為實驗所需的流量。柱流量即為總流量減去分流量。對于不同類型的檢測器(如FID、TCD、ECD等)，需要設置相應的參數，如靈敏度、輸出信號衰減等。
 

　　3.進樣分析
 

　　-進樣操作：使用六通閥或氣體進樣器將樣品注入色譜柱。進樣量需準確控制，避免過量導致峰形畸變。手動進樣時需快速推注并立即拔出注射器，減少歧視效應。
 

　　-數據采集：啟動色譜工作站，記錄色譜圖，確保所有目標雜質(如O、N、CO、CH等)的峰分離。若出現鬼峰，需檢查襯管是否污染或隔墊是否需要更換。